用于所有 NSCLC 相关 SNV、插入缺失、CNV 和易位的一个靶向序列捕获 NGS 检测。
1、用一份 50 ng 或更少的 DNA 样品，对 NSCLC（非小细胞肺癌）相关的 SNV、插入缺失、CNV 和易位进行一体化分析；
2、可用于 FFPE 和低质量 DNA 样品；
3、简化工作流程，一日之内即可由 DNA 获得靶向序列捕获 NGS 文库；
4、可靠检测体细胞 CNV，包括肿 瘤细胞低至 15% 的基因扩增和缺失；
5、通过靶向易位驱动基因实现高灵敏度易位检测，无需考虑伙伴基因；
6、受 Agilent SureCall 软件支持的互补数据分析。
| 部件号 | 说明 | Reg. Status |
| G9507R | SureSelect 一体化肺癌低起始量，1–96，96 次反应，自动 | RUO |
| G9508R | SureSelect 一体化肺癌低起始量，1–96，96 次反应，自动 | RUO |
| G9704R | SureSelect 一体化肺癌 HS，1–16，16 次反应 | RUO |
| G9705R | SureSelect 一体化肺癌 HS，17–32，16 次反应 | RUO |
| G9706R | SureSelect 一体化肺癌 HS，1–32，96 次反应 | RUO |
| G9707R | SureSelect 一体化肺癌低起始量，1–96，96 次反应 | RUO |
| G9708R | SureSelect 一体化肺癌低起始量，97–192，96 次反应 | RUO |
